Вы можете связаться 
с нами
  • /

Лечение различных типов рака мозга

Новые варианты лечения для группы разрушительных заболеваний. Причины этих видов рака до сих пор плохо изучены. В США рак мозга и нервной системы составляют 1 случай из 100 диагнозов рака и являются двумя наиболее часто встречающимися видами рака у детей и молодых людей.

В настоящее время проводятся клинические исследования по использованию различных иммунотерапий для лечения различных типов рака мозга.

Антитела, являющиеся мишенями в клинических исследованиях 
рака мозга, включают:

  • EGFR: путь, контролирующий рост клеток и часто мутировавший при раке.

  • GD2: путь, контролирующий рост, адгезию и миграцию клеток и часто аномально переэкспрессируемый в раковых клетках.

  • HER2: путь, контролирующий рост клеток и часто переэкспрессируемый при раке и ассоциированный с метастазами.

  • VEGF/VEGF-R: путь, способствующий образованию сосудов в опухолях.

  • EpCAM: путь, контролирующий рост и адгезию клеток.

  • FGF/FGF-R: путь, контролирующий рост, смерть и миграцию клеток.

  • Nectin-4: путь, контролирующий рост и адгезию клеток.

  • VEGF/VEGF-R: путь, способствующий образованию сосудов в опухолях.

Найти клинические испытания иммунотерапии

Создайте профиль и заполните анкету, чтобы определить клинические исследования иммунотерапии, в которых вы можете участвовать. Нужно больше информации? Узнайте больше о клинических испытаниях.

Использование иммунной системы для борьбы с раком – это более точный подход к противостоянию, который однажды приведет к завершению кризиса в отдельных направлениях онкологии.

Дополнительно

Астроцитома происходит в клетках, называемых астроцитами, звездчатых клетках, участвующих в ремонте клеток и транспортировке питательных веществ.

В настоящее время существует 6 иммунотерапевтических вариантов, одобренных FDA, для лечения рака мозга и нервной системы.

  • Эпендимома начинается в эпендимальных клетках, выстилающих пути цереброспинальной жидкости.

  • Глиома происходит в глиальных клетках, поддерживающих и защищающих нейроны.

  • Менингиома начинается в тонких оболочках (называемых менингами), покрывающих мозг и спинной мозг.

  • Медуллобластома возникает в области у основания черепа, называемой задней ямой черепа.

  • Нейробластома появляется в первобытных нервных клетках, называемых нейробластами, которые находятся в эмбрионе или плоде.

  1. Достарлимаб (Jemperli): Ингибитор контрольной точки, направленный на путь PD-1/PD-L1. Одобрен для пациентов имеющих дефицит в ДНК (dMMR).
  2. Фактор колонии гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF): Иммуномодулирующий цитокин. Одобрен в сочетании с накситамаб для пациентов с нейробластомой.
  3. Пембролизумаб (Keytruda®): Ингибитор контрольной точки, направленный на путь PD-1/PD-L1. Одобрен для пациентов имеющих высокую нестабильность микроспутников (MSI-H), дефицит в ДНК (dMMR) или высокую нагрузку мутаций опухоли (TMB-H).
  4. Бевацизумаб (Avastin®): Моноклональное антитело, направленное на путь VEGF/VEGFR и ингибирующее рост сосудов опухоли. Одобрено для передовой глиобластомы.
  5. Динутуксимаб (Unituxin®): Моноклональное антитело, направленное на путь GD2. Одобрено для первичного лечения высокорисковой нейробластомы у детей.
  6. Накситамаб (Danyelza®): Моноклональное антитело, направленное на путь GD2; одобрено в сочетании с GM-CSF для подгруппы пациентов с передовой нейробластомой.

Вы можете связаться 
с нами
Made on
Tilda