Новые варианты лечения для группы разрушительных заболеваний. Причины этих видов рака до сих пор плохо изучены. В США рак мозга и нервной системы составляют 1 случай из 100 диагнозов рака и являются двумя наиболее часто встречающимися видами рака у детей и молодых людей.
В настоящее время проводятся клинические исследования по использованию различных иммунотерапий для лечения различных типов рака мозга.
Антитела, являющиеся мишенями в клинических исследованиях рака мозга, включают:
EGFR: путь, контролирующий рост клеток и часто мутировавший при раке.
GD2: путь, контролирующий рост, адгезию и миграцию клеток и часто аномально переэкспрессируемый в раковых клетках.
HER2: путь, контролирующий рост клеток и часто переэкспрессируемый при раке и ассоциированный с метастазами.
VEGF/VEGF-R: путь, способствующий образованию сосудов в опухолях.
EpCAM: путь, контролирующий рост и адгезию клеток.
FGF/FGF-R: путь, контролирующий рост, смерть и миграцию клеток.
Nectin-4: путь, контролирующий рост и адгезию клеток.
VEGF/VEGF-R: путь, способствующий образованию сосудов в опухолях.
Найти клинические испытания иммунотерапии
Создайте профиль и заполните анкету, чтобы определить клинические исследования иммунотерапии, в которых вы можете участвовать. Нужно больше информации? Узнайте больше о клинических испытаниях.
Использование иммунной системы для борьбы с раком – это более точный подход к противостоянию, который однажды приведет к завершению кризиса в отдельных направлениях онкологии.
Дополнительно
Астроцитома происходит в клетках, называемых астроцитами, звездчатых клетках, участвующих в ремонте клеток и транспортировке питательных веществ.
В настоящее время существует 6 иммунотерапевтических вариантов, одобренных FDA, для лечения рака мозга и нервной системы.
Эпендимома начинается в эпендимальных клетках, выстилающих пути цереброспинальной жидкости.
Глиома происходит в глиальных клетках, поддерживающих и защищающих нейроны.
Менингиома начинается в тонких оболочках (называемых менингами), покрывающих мозг и спинной мозг.
Медуллобластома возникает в области у основания черепа, называемой задней ямой черепа.
Нейробластома появляется в первобытных нервных клетках, называемых нейробластами, которые находятся в эмбрионе или плоде.
Достарлимаб (Jemperli): Ингибитор контрольной точки, направленный на путь PD-1/PD-L1. Одобрен для пациентов имеющих дефицит в ДНК (dMMR).
Фактор колонии гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF): Иммуномодулирующий цитокин. Одобрен в сочетании с накситамаб для пациентов с нейробластомой.
Пембролизумаб (Keytruda®): Ингибитор контрольной точки, направленный на путь PD-1/PD-L1. Одобрен для пациентов имеющих высокую нестабильность микроспутников (MSI-H), дефицит в ДНК (dMMR) или высокую нагрузку мутаций опухоли (TMB-H).
Бевацизумаб (Avastin®): Моноклональное антитело, направленное на путь VEGF/VEGFR и ингибирующее рост сосудов опухоли. Одобрено для передовой глиобластомы.
Динутуксимаб (Unituxin®): Моноклональное антитело, направленное на путь GD2. Одобрено для первичного лечения высокорисковой нейробластомы у детей.
Накситамаб (Danyelza®): Моноклональное антитело, направленное на путь GD2; одобрено в сочетании с GM-CSF для подгруппы пациентов с передовой нейробластомой.